El 4 mayo, 2026
Los endoscopios son equipos médicos de alta complejidad que se introducen en el interior del cuerpo humano para diagnóstico y tratamiento de condiciones gastrointestinales, pulmonares y otras. Por su diseño y función, son también uno de los equipos más difíciles de desinfectar adecuadamente.
Reprocesamiento de endoscopios en Colombia
Reprocesamiento de endoscopios en Colombia: normas y buenas prácticas
El reprocesamiento de endoscopios — es decir, el proceso de limpieza, desinfección o esterilización entre un paciente y otro — es una de las áreas con mayor riesgo de infecciones asociadas a la atención en salud (IAAS) cuando no se realiza correctamente. En Colombia, varios brotes infecciosos documentados han estado vinculados a fallos en este proceso.
Este artículo revisa qué implica un reprocesamiento correcto de endoscopios, qué exige la normativa colombiana y cómo los sistemas modernos de lavado automático están transformando la gestión del riesgo en las unidades de endoscopia.
¿Qué es el reprocesamiento de endoscopios y por qué es tan complejo?
El reprocesamiento de endoscopios es el conjunto de pasos que se deben seguir entre el uso en un paciente y el uso en el siguiente, para garantizar que el equipo no transmite microorganismos.
A diferencia de muchos instrumentos quirúrgicos que pueden ser esterilizados en autoclave, la mayoría de los endoscopios flexibles no toleran las altas temperaturas del vapor. Esto los convierte en dispositivos que requieren desinfección de alto nivel (DAN) con agentes químicos específicos, un proceso que debe ejecutarse con precisión para ser efectivo.
El proceso estándar de reprocesamiento incluye:
- Pre-limpieza inmediata al retirar el endoscopio del paciente
- Prueba de hermeticidad (leak test) para detectar daños en el recubrimiento
- Limpieza manual con enzimático en todos los canales
- Desinfección de alto nivel (manual o en lavador automático)
- Enjuague con agua purificada estéril o filtrada
- Secado de canales con aire comprimido filtrado
- Almacenamiento vertical en gabinete ventilado y libre de contaminación
Cada paso es crítico. Omitir o ejecutar incorrectamente cualquiera de ellos puede dejar residuos orgánicos o microorganismos viables que representan un riesgo real de infección para el siguiente paciente.
Marco normativo colombiano para el reprocesamiento de endoscopios
En Colombia, el reprocesamiento de dispositivos médicos reutilizables, incluidos los endoscopios, está regulado por varias disposiciones que toda unidad de endoscopia debe conocer:
La Resolución 3100 de 2019, que actualiza los procedimientos y condiciones de habilitación para el sistema de salud, establece estándares para la gestión de dispositivos médicos reutilizables, incluyendo la necesidad de contar con áreas diferenciadas para las fases sucia y limpia del reprocesamiento.
El INVIMA, como autoridad reguladora de dispositivos médicos en Colombia, emite circulares de tecnovigilancia que alertan sobre incidentes relacionados con endoscopios defectuosos o mal reprocesados. Las IPS tienen la obligación de monitorear estas alertas y tomar medidas correctivas.
Las guías de la Sociedad Americana de Enfermeras Gastroenterológicas (SGNA) y de la Sociedad Americana de Endoscopia Gastrointestinal (ASGE) son las referencias técnicas más utilizadas internacionalmente y son adoptadas como guía de buenas prácticas por muchos servicios de endoscopia en Colombia.
El incumplimiento de estos estándares puede derivar en sanciones de habilitación y, en casos de infección documentada, en responsabilidad legal y civil para la institución y sus profesionales.
Reprocesamiento de endoscopios en Colombia
Errores frecuentes en el reprocesamiento de endoscopios
Los errores más comunes que generan riesgo de infección en las unidades de endoscopia son:
Omitir la pre-limpieza inmediata. Este paso debe realizarse en la sala de endoscopia, antes de transportar el equipo al área de reprocesamiento. Omitirlo permite que los residuos orgánicos se sequen dentro de los canales, dificultando la limpieza posterior.
Usar concentraciones incorrectas de desinfectante. Los agentes de desinfección de alto nivel tienen rangos de concentración efectiva muy específicos. Usar concentraciones bajas (por economía o error) invalida el proceso.
No realizar el leak test de forma rutinaria. Un endoscopio con daño en su recubrimiento puede contaminarse internamente y no ser detectable durante la limpieza. El leak test es la única forma de identificar este problema antes de que cause daño.
Almacenar endoscopios en bolsas cerradas o cajones. Los endoscopios deben almacenarse colgados verticalmente en gabinetes ventilados. El almacenamiento en condiciones de humedad favorece el crecimiento de microorganismos.
E-Scope Flush: innovación en el lavado de canales endoscópicos
El sistema E-Scope Flush representa un avance significativo en la gestión del reprocesamiento de endoscopios. Este sistema automatiza el lavado de los canales internos del endoscopio con flujo controlado de agua y soluciones enzimáticas, garantizando que el proceso se realice de manera uniforme, documentada y reproducible.
Biomédica Colombia distribuye e instala este sistema en unidades de endoscopia colombianas, acompañando la implementación con capacitación al personal técnico y de enfermería, y soporte técnico continuo. La automatización de este paso crítico reduce el error humano y mejora la trazabilidad del proceso.
Conclusión — El reprocesamiento es un pilar de la seguridad en endoscopia
Un reprocesamiento correcto de endoscopios protege al paciente, protege al personal y protege a la institución. En un contexto donde las infecciones asociadas a procedimientos endoscópicos pueden generar consecuencias graves, la inversión en procesos rigurosos y tecnología adecuada no es opcional.
Si su unidad de endoscopia necesita revisar o fortalecer su protocolo de reprocesamiento, el equipo de Biomédica Colombia puede orientarle. Visítenos en https://biomedicacolombia.com/
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